Kitul de testare Canine Leishmania Antibody (LSH Ab) este o imunocromatografie cu flux lateral tip sandwich utilizată pentru a detecta calitativ anticorpul Leishmania (LSH Ab) în serul de câine.
Testul rapid FUSIDA Leishmania Ab se bazează pe imunocromatografia cu flux lateral tip sandwich. Dispozitivul de testare are o fereastră de testare. Fereastra de testare are o zonă invizibilă T (test) și o zonă C (control). Când proba este aplicată în orificiul de probă de pe dispozitiv, lichidul va curge lateral pe suprafața benzii de testare. Dacă există destui anticorpi Leishmania în probă, va apărea o bandă T vizibilă. Banda C ar trebui să apară întotdeauna după aplicarea probei, indicând un rezultat valid. În acest fel, dispozitivul poate indica cu precizie prezența anticorpilor Leishmania în probă.
Componente | Specificație | ||
1T/cutie | 20T/cutie | 25T/cutie | |
Card de reactiv | 1 | 20 | 25 |
Conducta de diluant | 1 | 20 | 25 |
Instruire | 1 | 1 | 1 |
Notă: tampoanele sunt gratuite separat, conform specificațiilor pachetului.
【Data de stocare și expirare】
Setul este depozitat la 2-30℃. Nu înghețați. Valabil 24 de luni; După deschiderea trusei, reactivul trebuie utilizat cât mai curând posibil.
【Cerință de eșantion】
1. Proba: ser de câine (pisică).
2. Probele trebuie testate în aceeași zi; Probele care nu pot fi testate în aceeași zi trebuie păstrate la 2-8 ° C, iar cele care depășesc 24 de ore trebuie păstrate la -20 ° C.
【Metoda de inspecție】
- Folosind o pipetă 1 Colectați serul câinelui, plasma sau sângele integral (proaspăt sau păstrat la 2-8 ° C și utilizat în 3 zile) în tubul de centrifugă ca probă.
- Scoateți caseta din sacul de folie și puneți-o orizontal.
- Folosiți o pipetă 2 pentru a arunca treptat ser, plasmă sau sânge integral (suflă 5μl) în orificiul pentru probă.
- Așteptați ca proba să fie complet absorbită în orificiul pentru eșantion. Apoi adăugați 2 picături de tampon de măsurare. Așteptați 5-10 minute și explicați rezultatul. Rezultatul a fost considerat nevalid 10 minute mai târziu.
Pozitiv: Apar atât linia de control al calității (linia C), cât și linia de testare (linia T).
Negativ: Este disponibilă doar linia de control al calității (linia C).
Invalid: linia de control al calității nu apare, luați un nou dispozitiv pentru a retesta
1. Acest produs este utilizat numai pentru teste calitative și nu indică nivelul de virus din probă.
2. Rezultatele testelor acestui produs sunt doar pentru referință și nu trebuie folosite ca bază unică pentru diagnostic și tratament, ci trebuie făcute de un medic după evaluarea tuturor dovezilor clinice și de laborator.
3. Un rezultat negativ poate apărea dacă antigenul viral prezent în probă este sub limita de detectare a testului sau dacă antigenul detectat în stadiul bolii în care a fost recoltat proba nu este prezent.
4. Operația trebuie efectuată în strictă conformitate cu instrucțiunile. Nu utilizați produse expirate sau deteriorate.
5. Cardul de testare trebuie utilizat în termen de 1 oră de la deschidere; Dacă temperatura ambiantă este mai mare de 30 ° C sau mai umedă, trebuie utilizat imediat.
6. Dacă linia T tocmai a început să arate culoare și apoi culoarea liniei dispare treptat sau chiar dispare, în acest caz, proba trebuie diluată de mai multe ori și testată până când culoarea liniei T este stabilă.
7. Acest produs este un produs de unică folosință. Nu o refolosi.