Kitul de testare pentru antigenul leucemiei feline (FELV Ag) este utilizat pentru detectarea antigenului leucemiei feline în serul de pisică.
Leucemia felină este o boală fatală netraumatică frecventă la pisici. Este o boală infecțioasă neoplazică malignă cauzată de virusul leucemiei feline și virusul sarcomului felin. Principalele caracteristici sunt tumora limfoidă malignă, leucemia mielogenă, atrofia degenerativă a timusului și anemia neregenerativă, dintre care cea mai gravă la pisici este tumora limfoidă malignă. Susceptibilitatea este mare la pisicile tinere și scade odată cu vârsta.
Acest kit folosește imunocromatografie sandwich cu anticorpi dublu. După ce specimenul a fost adăugat în zona de probă, antigenul de leucemie felină conținut în eșantion a fost legat de anticorpul acoperit marcat cu aur coloidal pe tamponul de eșantion pentru a forma un conjugat antigen-anticorp aur, care a migrat în membrană sub acțiunea capilar. Când este mutată în poziția liniei T, legarea este capturată de anticorpul de captare pe linia T pentru a forma conjugatul anticorp de captare-antigen-anticorp de aur, care prezintă o linie T magenta. Banda roșie afișată de linia de control al calității (linia C) este standardul pentru a determina dacă procesul cromatografic este normal și servește, de asemenea, ca standard de control intern al produsului.
Componente | Specificație | ||
1T/cutie | 20T/cutie | 25T/cutie | |
Card de reactiv | 1 | 20 | 25 |
Conducta de diluant | 1 | 20 | 25 |
Instruire | 1 | 1 | 1 |
Notă: tampoanele sunt gratuite separat, conform specificațiilor pachetului.
【Aparat autonom】
Ceas
【Data de stocare și expirare】
Setul este depozitat la 2-30℃. Nu înghețați. Valabil 24 de luni; După deschiderea trusei, reactivul trebuie utilizat cât mai curând posibil.
【Cerință de eșantion】
1. Proba de testare: ser de pisica.
2. Proba trebuie testată în aceeași zi; Probele care nu pot fi testate în aceeași zi trebuie păstrate la 2-8 ℃, iar probele care depășesc 24 de ore trebuie păstrate la -20 ℃.
【Metoda de inspecție】
1. Înainte de utilizare, readuceți kitul la temperatura camerei (15-30℃).
2. Scoateți cardul de reactiv din punga de folie de aluminiu și așezați-l pe o platformă curată.
3. Deșurubați capacul superior al tubului de pe capacul tubului de diluant care conține proba, răsturnați tubul de diluant, strângeți peretele tubului și adăugați 3-5 picături de amestec de eșantion în orificiul pentru probă (orificiul S) al cardului de reactiv.
4. Rezultatele pot fi citite în 10-15 minute. Rezultatul este invalid după 15 minute.
Pozitiv: Apar atât linia de control al calității (linia C), cât și linia de testare (linia T).
Negativ: Este disponibilă doar linia de control al calității (linia C).
Invalid: linia de control al calității nu apare, luați un nou dispozitiv pentru a retesta
1. Acest produs este utilizat numai pentru teste calitative și nu indică nivelul de virus din probă.
2. Rezultatele testelor acestui produs sunt doar pentru referință și nu trebuie folosite ca bază unică pentru diagnostic și tratament, ci trebuie făcute de un medic după evaluarea tuturor dovezilor clinice și de laborator.
3. Un rezultat negativ poate apărea dacă antigenul viral prezent în probă este sub limita de detectare a testului sau dacă antigenul detectat în stadiul bolii în care a fost recoltat proba nu este prezent.
4. Operația trebuie efectuată în strictă conformitate cu instrucțiunile. Nu utilizați produse expirate sau deteriorate.
5. Cardul de testare trebuie utilizat în termen de 1 oră de la deschidere; Dacă temperatura ambiantă este mai mare de 30 ° C sau mai umedă, trebuie utilizat imediat.
6. Dacă linia T tocmai a început să arate culoare și apoi culoarea liniei dispare treptat sau chiar dispare, în acest caz, proba trebuie diluată de mai multe ori și testată până când culoarea liniei T este stabilă.
7. Acest produs este un produs de unică folosință. Nu o refolosi.