Utilizarea prevăzută
Kitul de testare Mycoplasma Pneumoniae IgM (aur coloidal) este destinat pentru calitative in vitro.
detectarea anticorpilor IgM în ser uman, plasmă sau sânge integral de la indivizi suspectați
Mycoplasma Pneumoniae de către furnizorul lor de asistență medicală. Acest test este prevăzut doar pentru
utilizarea de către laboratoarele clinice sau lucrătorilor din domeniul sănătății pentru testarea la punctul de îngrijire și nu pentru acasă
testarea. Rezultatele testării anticorpilor nu trebuie folosite ca bază unică pentru diagnosticare sau excludere
Infecția cu Mycoplasma Pneumoniae sau pentru a informa starea infecției. Diagnosticul ar trebui să fie
confirmat în combinație cu simptome clinice sau alte metode de testare convenționale.
Rezumatul și explicația testului
Mycoplasma Pneumoniae este o boală comună care provoacă pneumonie atipică primară și alte boli respiratorii. Principalele manifestări includ dureri de cap, dureri în gât, febră, tuse etc. Câteva cazuri sunt asimptomatice. Se răspândește în principal prin picături și are cea mai mare incidență în rândul adolescenților. Perioada de incubație este de 2-3 săptămâni și poate fi infectată pe tot parcursul anului. După infectarea cu Mycoplasma Pneumoniae, anticorpul său specific IgM poate fi detectat după 1 săptămână. După aproximativ 4-5 săptămâni, conținutul de IgM atinge apogeul și apoi scade treptat.
Kitul de testare Mycoplasma Pneumoniae IgM (aur coloidal) poate detecta rapid anticorpii Mycoplasma pneumoniae în probele de sânge uman. Această metodă are avantajele vitezei, confortului și mai puțin echipament. Testul poate fi finalizat în 15-20 de minute.
Kit de reactivi și componente
1. Depozitați într-un loc uscat la 2~30℃ ferit de lumină.
2.Transport la 2-37℃ timp de 20 de zile.
3. După deschiderea ambalajului interior, cardul de testare va deveni invalid din cauza absorbției de umiditate, vă rugăm să îl utilizați în decurs de 1 oră.
4. Perioada de valabilitate a trusei de testare este de 12 luni de la data fabricației.
1. Acest test poate fi efectuat folosind fie ser uman, plasmă sau probe de sânge integral, inclusiv sânge periferic, plasmă preparată din anticoagulante utilizate clinic (EDTA, heparină, citrat de sodiu) etc.
2. Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza.
3. Probele de ser și plasmă pot fi păstrate la 2-8°C timp de până la 5 zile dacă nu sunt testate imediat. Pentru depozitare pe termen lung, trebuie păstrat la -20°C. Evitați ciclurile multiple de îngheț-dezgheț. Probele de sânge integral anticoagulant nu trebuie păstrate mai mult de 72 de ore la temperatura camerei; nu mai mult de 7 zile la 2~8°C.
4. Înainte de testare, aduceți probele congelate la temperatura camerei încet și amestecați ușor. Specimenele care conțin particule vizibile trebuie clarificate prin centrifugare înainte de testare.
5. Nu utilizați mostre care demonstrează lipemie grosieră, hemoliză macroscopică sau turbiditate pentru a evita interferența în interpretarea rezultatelor
Pasul 1: Lăsați dispozitivul de testare, tamponul, specimenul să se echilibreze la temperatura camerei (15-30℃)
înainte de testare. Pasul 2: Scoateți dispozitivul de testare din punga sigilată. Așezați dispozitivul de testare pe un teren curat și plat
suprafaţă. Pasul 3: Etichetați dispozitivul cu numărul specimenului. Pasul 4: Folosind un picurător de unică folosință, transferați ser, plasmă sau sânge integral. Țineți picuratorul
vertical și transferați 1 picătură de eșantion (aproximativ 10μ l) în godeul(S) de eșantion al
dispozitivul de testare și adăugați imediat 2 picături de tampon de testare (aproximativ 70-100μ l). Asigurați-vă că acolo
nu sunt bule de aer. Pasul 5: Configurați un cronometru. Citiți rezultatele în 15 minute. Nu interpretați rezultatul după 20 de minute. Pentru a evita confuzia, aruncați dispozitivul de testare după
interpretarea rezultatului. Dacă trebuie să-l păstrați pentru o perioadă lungă de timp, vă rugăm să faceți o fotografie a rezultatului.
